Cepedex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-11-2021

Ingredient activ:

Dexmedetomidine hydrochloride

Disponibil de la:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Codul ATC:

QN05CM18

INN (nume internaţional):

dexmedetomidine

Grupul Terapeutică:

Cats; Dogs

Zonă Terapeutică:

Psycholeptics, Altatók, nyugtatók

Indicații terapeutice:

Nem invazív, enyhén-mérsékelten fájdalmas, olyan eljárások és vizsgálatok, amelyek kutyáknál és macskáknál korlátozást, szedációt és fájdalomcsillapítást igényelnek. Mély, nyugtató, fájdalomcsillapító, a kutya egyidejű használata butorphanol orvosi, kisebb sebészeti eljárások. Kutya és macska előkezelés az általános anesztézia indukciója és fenntartása előtt.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2016-12-13

Prospect

                                29
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
30
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
dexmedetomidin-hidroklorát
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG
dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek
SEGÉDANYAGOK
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
Tiszta, színtelen oldatos injekció.
4.
JAVALLAT(OK)
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyában
és macskában, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Kutyában és macskában az anesztézia bevezetését és
fenntartását megelőzően premedikációként.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység estén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
α
2
-adrenerg aktivitása folytán a dexmedetomidin csökkenti a
szívfrekvenciát és a testhőmérsékletet.
31
Egyes esetekben a légzésszám csökkenhet. Ritkán tüdőödémát
jelentettek. A vérnyomás kezdetben
emelkedik, majd visszatér a normál vagy annál alacsonyabb szintre.
A normális artériás oxigén-
koncentráció mellett a perifériás érösszehúzódás és
kiala
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Cepedex 0,1 mg/ml oldatos injekció kutyák és macskák részére
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
Dexmedetomidin-hidroklorid
0,1 mg
(megfelel 0,08 mg dexmedetomidinnek)
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E 218)
2,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,2 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya és macska
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Neminvazív, enyhén vagy mérsékelten fájdalmas vizsgálatok,
beavatkozások elvégzéséhez kutyákban
és macskákban, ha az állat fékezése, szedálása, illetve
analgézia szükséges.
Kutyáknál belgyógyászati, illetve kisebb sebészeti
beavatkozáskor butorfanol egyidejű alkalmazásával
mély szedáció és analgézia létrehozására.
Premedikációként kutyában és macskákban, az általános
anesztézia bevezetését és fenntartását
megelőzően.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható szív- és érrendszeri megbetegedés esetén.
Nem alkalmazható súlyos szisztémás betegség, illetve moribund
állapot esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A dexmedetomidin alkalmazását 16 hetesnél fiatalabb
kölyökkutyákban és 12 hetesnél fiatalabb
macskakölykökben nem vizsgálták.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
A kezelt állatot állandó, meleg hőmérsékleten kell tartani a
beavatkozás alatt és után, a felépülés ideje
alatt.
12 órával a Cepedex alkalmazása előtt az állatokat javasolt
éheztetni. Ivóvíz adható
_. _
_ _
A kezelés után az állatoknak addig nem szabad enni vagy inni adni,
amíg azok nyelni nem 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 22-12-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 22-12-2016
Prospect Prospect cehă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 22-12-2016
Prospect Prospect daneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 22-12-2016
Prospect Prospect germană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 22-12-2016
Prospect Prospect estoniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 22-12-2016
Prospect Prospect greacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 22-12-2016
Prospect Prospect engleză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 22-12-2016
Prospect Prospect franceză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 22-12-2016
Prospect Prospect italiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 22-12-2016
Prospect Prospect letonă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 22-12-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 22-12-2016
Prospect Prospect malteză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 22-12-2016
Prospect Prospect olandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 22-12-2016
Prospect Prospect poloneză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 22-12-2016
Prospect Prospect portugheză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 22-12-2016
Prospect Prospect română 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 22-12-2016
Prospect Prospect slovacă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 22-12-2016
Prospect Prospect slovenă 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 22-12-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 22-12-2016
Prospect Prospect suedeză 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 22-12-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-11-2021
Prospect Prospect islandeză 25-11-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2019
Prospect Prospect croată 16-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 22-12-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor