Caspofungin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-03-2020

Aktiva substanser:

acetat de caspofungină

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

J02AX04

INN (International namn):

caspofungin

Terapeutisk grupp:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapiområde:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapeutiska indikationer:

Tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți sau la copii. Tratamentul aspergilozei invazive la pacienții adulți sau la copii care sunt refractari sau intoleranți la amfotericina B, lipide formulări de amfotericină B și/sau itraconazol. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Terapia empirică pentru presupuse infecții fungice (cum ar fi Candida sau Aspergillus) în neutropenici febrili adulți sau copii și adolescenți.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

2016-02-11

Bipacksedel

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
caspofungină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Caspofungin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungin
Accord
3.
Cum să utilizaţi Caspofungin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Caspofungin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord conţine un medicament numit caspofungină. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente numite antifungice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord este utilizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice severe în ţesuturi sau organe (numite
„candidoză invazivă“). Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.
Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei
cărora tocmai li s-a efectuat o
intervenţie chirurgicală sau cei a căror sistem imunitar este
slăbit. Febra şi frisoanele care nu
răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale
acestui tip de infecţie.

infecţii fung
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 50 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 70 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi.

Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sau
au intoleranţă la amfotericina B, la formulări lipidice ale
amfotericinei B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui
tratament antifungic eficace,
timp de minim 7 zile.

Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropenici febrili, care sunt
suspectaţi de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
_Candida_
sau
_Aspergillus_
).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu caspofungină trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
_Adulţi _
În ziua 1 de tratament cu Caspofungin Accord, trebuie administrată o
doză de încărcare unică de
70 mg, urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg. La pacienţii cu
greutate corporală de peste 80 kg, după
doza iniţială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea
zilnică de caspofungină 70 mg (vezi
pct. 5.2). Nu este necesară ajustare
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt