Caspofungin Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acetat de caspofungină

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimicotice pentru uz sistemic

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți sau la copii. Tratamentul aspergilozei invazive la pacienții adulți sau la copii care sunt refractari sau intoleranți la amfotericina B, lipide formulări de amfotericină B și/sau itraconazol. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Terapia empirică pentru presupuse infecții fungice (cum ar fi Candida sau Aspergillus) în neutropenici febrili adulți sau copii și adolescenți.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

retrasă

تاريخ الترخيص:

2016-02-11

نشرة المعلومات

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
caspofungină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Caspofungin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungin
Accord
3.
Cum să utilizaţi Caspofungin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Caspofungin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord conţine un medicament numit caspofungină. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente numite antifungice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord este utilizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice severe în ţesuturi sau organe (numite
„candidoză invazivă“). Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.
Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei
cărora tocmai li s-a efectuat o
intervenţie chirurgicală sau cei a căror sistem imunitar este
slăbit. Febra şi frisoanele care nu
răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale
acestui tip de infecţie.

infecţii fung
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 50 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 70 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi.

Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sau
au intoleranţă la amfotericina B, la formulări lipidice ale
amfotericinei B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui
tratament antifungic eficace,
timp de minim 7 zile.

Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropenici febrili, care sunt
suspectaţi de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
_Candida_
sau
_Aspergillus_
).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu caspofungină trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
_Adulţi _
În ziua 1 de tratament cu Caspofungin Accord, trebuie administrată o
doză de încărcare unică de
70 mg, urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg. La pacienţii cu
greutate corporală de peste 80 kg, după
doza iniţială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea
zilnică de caspofungină 70 mg (vezi
pct. 5.2). Nu este necesară ajustare
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات