Caspofungin Accord

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-03-2016

Aktivna sestavina:

acetat de caspofungină

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

J02AX04

INN (mednarodno ime):

caspofungin

Terapevtska skupina:

Antimicotice pentru uz sistemic

Terapevtsko območje:

Candidiasis; Aspergillosis

Terapevtske indikacije:

Tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți sau la copii. Tratamentul aspergilozei invazive la pacienții adulți sau la copii care sunt refractari sau intoleranți la amfotericina B, lipide formulări de amfotericină B și/sau itraconazol. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Terapia empirică pentru presupuse infecții fungice (cum ar fi Candida sau Aspergillus) în neutropenici febrili adulți sau copii și adolescenți.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

2016-02-11

Navodilo za uporabo

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
caspofungină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Caspofungin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungin
Accord
3.
Cum să utilizaţi Caspofungin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Caspofungin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord conţine un medicament numit caspofungină. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente numite antifungice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord este utilizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice severe în ţesuturi sau organe (numite
„candidoză invazivă“). Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.
Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei
cărora tocmai li s-a efectuat o
intervenţie chirurgicală sau cei a căror sistem imunitar este
slăbit. Febra şi frisoanele care nu
răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale
acestui tip de infecţie.

infecţii fung
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 50 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 70 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi.

Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sau
au intoleranţă la amfotericina B, la formulări lipidice ale
amfotericinei B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui
tratament antifungic eficace,
timp de minim 7 zile.

Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropenici febrili, care sunt
suspectaţi de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
_Candida_
sau
_Aspergillus_
).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu caspofungină trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
_Adulţi _
În ziua 1 de tratament cu Caspofungin Accord, trebuie administrată o
doză de încărcare unică de
70 mg, urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg. La pacienţii cu
greutate corporală de peste 80 kg, după
doza iniţială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea
zilnică de caspofungină 70 mg (vezi
pct. 5.2). Nu este necesară ajustare
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-03-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-03-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom