Caspofungin Accord

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

acetat de caspofungină

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimicotice pentru uz sistemic

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

Tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți sau la copii. Tratamentul aspergilozei invazive la pacienții adulți sau la copii care sunt refractari sau intoleranți la amfotericina B, lipide formulări de amfotericină B și/sau itraconazol. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Terapia empirică pentru presupuse infecții fungice (cum ar fi Candida sau Aspergillus) în neutropenici febrili adulți sau copii și adolescenți.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2016-02-11

Notice patient

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
caspofungină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Caspofungin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungin
Accord
3.
Cum să utilizaţi Caspofungin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Caspofungin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord conţine un medicament numit caspofungină. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente numite antifungice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord este utilizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice severe în ţesuturi sau organe (numite
„candidoză invazivă“). Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.
Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei
cărora tocmai li s-a efectuat o
intervenţie chirurgicală sau cei a căror sistem imunitar este
slăbit. Febra şi frisoanele care nu
răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale
acestui tip de infecţie.

infecţii fung
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 50 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 70 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi.

Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sau
au intoleranţă la amfotericina B, la formulări lipidice ale
amfotericinei B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui
tratament antifungic eficace,
timp de minim 7 zile.

Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropenici febrili, care sunt
suspectaţi de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
_Candida_
sau
_Aspergillus_
).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu caspofungină trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
_Adulţi _
În ziua 1 de tratament cu Caspofungin Accord, trebuie administrată o
doză de încărcare unică de
70 mg, urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg. La pacienţii cu
greutate corporală de peste 80 kg, după
doza iniţială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea
zilnică de caspofungină 70 mg (vezi
pct. 5.2). Nu este necesară ajustare
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2016
Notice patient Notice patient danois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2016
Notice patient Notice patient grec 05-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2016
Notice patient Notice patient français 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2016
Notice patient Notice patient italien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2016
Notice patient Notice patient letton 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2020
Notice patient Notice patient croate 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents