Caspofungin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

acetat de caspofungină

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Antimicotice pentru uz sistemic

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Tratamentul candidozei invazive la pacienții adulți sau la copii. Tratamentul aspergilozei invazive la pacienții adulți sau la copii care sunt refractari sau intoleranți la amfotericina B, lipide formulări de amfotericină B și/sau itraconazol. Refractară este definită ca progresie a infecției sau eșecul de a îmbunătăți dupa o perioada de minim 7 zile înainte de eficient la doze terapeutice tratamentul antifungic. Terapia empirică pentru presupuse infecții fungice (cum ar fi Candida sau Aspergillus) în neutropenici febrili adulți sau copii și adolescenți.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

retrasă

Data autoryzacji:

2016-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PROSPECTUL
34
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
caspofungină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ SĂ VI SE ADMINISTREZE ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să aveţi nevoie să-l
recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Caspofungin Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Caspofungin
Accord
3.
Cum să utilizaţi Caspofungin Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Caspofungin Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord conţine un medicament numit caspofungină. Acesta
aparţine unei clase de
medicamente numite antifungice.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ CASPOFUNGIN ACCORD
Caspofungin Accord este utilizat pentru a trata următoarele infecţii
la copii, adolescenţi şi adulţi:

infecţii fungice severe în ţesuturi sau organe (numite
„candidoză invazivă“). Această infecţie
este provocată de celule fungice (tip drojdie) numite Candida.
Persoanele care pot prezenta acest tip de infecţie includ pe cei
cărora tocmai li s-a efectuat o
intervenţie chirurgicală sau cei a căror sistem imunitar este
slăbit. Febra şi frisoanele care nu
răspund la un antibiotic sunt simptomele cele mai frecvente ale
acestui tip de infecţie.

infecţii fung
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Caspofungin Accord 50 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 50 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Caspofungin Accord 70 mg, pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon conţine 70 mg caspofungină (sub formă de acetat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă.
Pulbere albă până la aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul candidozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi.

Tratamentul aspergilozei invazive la pacienţi adulţi sau copii şi
adolescenţi care nu răspund sau
au intoleranţă la amfotericina B, la formulări lipidice ale
amfotericinei B şi/sau la itraconazol.
Lipsa de răspuns la tratament a fost definită ca progresia
infecţiei sau lipsa ameliorării după
administrarea anterioară a unor doze terapeutice din cadrul unui
tratament antifungic eficace,
timp de minim 7 zile.

Tratamentul empiric al pacienţilor adulţi sau copii şi adolescenţi
neutropenici febrili, care sunt
suspectaţi de infecţie fungică (cu specii cum ar fi
_Candida_
sau
_Aspergillus_
).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu caspofungină trebuie iniţiat de către un medic cu
experienţă în tratamentul infecţiilor
fungice invazive.
Doze
_Adulţi _
În ziua 1 de tratament cu Caspofungin Accord, trebuie administrată o
doză de încărcare unică de
70 mg, urmată apoi de o doză zilnică de 50 mg. La pacienţii cu
greutate corporală de peste 80 kg, după
doza iniţială de încărcare de 70 mg se recomandă administrarea
zilnică de caspofungină 70 mg (vezi
pct. 5.2). Nu este necesară ajustare
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów