Cabometyx

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
10-10-2023

Aktiva substanser:

cabozantinib (s)-malate

Tillgänglig från:

Ipsen Pharma

ATC-kod:

L01EX07

INN (International namn):

cabozantinib

Terapeutisk grupp:

Aġenti antineoplastiċi

Terapiområde:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutiska indikationer:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2016-09-09

Bipacksedel

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CABOMETYX 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 40 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cabozantinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CABOMETYX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CABOMETYX
3.
Kif għandek tieħu CABOMETYX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CABOMETYX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CABOMETYX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CABOMETYX
CABOMETYX huwa mediċina għall-kanċer li fiha s-sustanza attiva
cabozantinib.
Dan jintuża fl-adulti biex jittratta:
-
kanċer avanzat tal-kliewi msejjaħ karċinoma avanzata taċ-ċellula
renali
-
kanċer tal-fwied meta mediċina speċifika kontra l-kanċer
(sorafenib) ma tibqax twaqqaf il-
progressjoni tal-marda.
CABOMETYX jintuża wkoll għat-trattament ta’ kanċer tat-tirojde
differenzjat lokalment avvanzat jew
metastatiku, tip ta’ kanċer fil-glandola tat-tirojde, f’adulti
meta l-iodine radjuattiv u t-trattamenti
b’mediċini kontra l-kanċer ma jibqgħux iwaqqfu l-progressjoni
tal-marda.
CABOMETYX jista’ jingħata flimkien ma’ nivolumab għal kanċer
avanzat tal-kliewi. Huwa
importanti li taqra wkoll il-fuljett ta’ tagħrif ta’ nivolumab.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dawn il-
mediċini, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek.
KIF JAĦDEM CABOMETYX
CABOMETYX ji
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 20 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.54 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 40 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 40 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 31.07 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 60 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 60 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 46.61 mg lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, tondi mingħajr sinjal imnaqqax u mnaqqxa
b’“XL” fuq naħa waħda u “20” fuq
in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ta’ trijanglu mingħajr
sinjal imnaqqax u mnaqqxa b’“XL” fuq
naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ovali mingħajr sinjal imnaqqax
u mnaqqxa b’“XL” fuq naħa
waħda u “60” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-ċellula renali (RCC -
_renal cell carcinoma_
)
CABOMETYX huwa indikat bħala monoterapija għal karċinoma avanzata
taċ-ċellula renali
-
bħala trattament tal-ewwel għażla ta’ pazjenti adulti b’riskju
intermedju jew baxx (ara sezzjoni
5.1),
-
f’adulti wara terapija preċedenti mmirata lejn il-fattur
tat-tkabbir tal-endotelju 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 10-10-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 10-10-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 10-10-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik