Cabometyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-10-2023
SPC SPC (SPC)
10-10-2023
PAR PAR (PAR)
09-06-2022

active_ingredient:

cabozantinib (s)-malate

MAH:

Ipsen Pharma

ATC_code:

L01EX07

INN:

cabozantinib

therapeutic_group:

Aġenti antineoplastiċi

therapeutic_area:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

therapeutic_indication:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2016-09-09

PIL

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CABOMETYX 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 40 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cabozantinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CABOMETYX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CABOMETYX
3.
Kif għandek tieħu CABOMETYX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CABOMETYX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CABOMETYX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CABOMETYX
CABOMETYX huwa mediċina għall-kanċer li fiha s-sustanza attiva
cabozantinib.
Dan jintuża fl-adulti biex jittratta:
-
kanċer avanzat tal-kliewi msejjaħ karċinoma avanzata taċ-ċellula
renali
-
kanċer tal-fwied meta mediċina speċifika kontra l-kanċer
(sorafenib) ma tibqax twaqqaf il-
progressjoni tal-marda.
CABOMETYX jintuża wkoll għat-trattament ta’ kanċer tat-tirojde
differenzjat lokalment avvanzat jew
metastatiku, tip ta’ kanċer fil-glandola tat-tirojde, f’adulti
meta l-iodine radjuattiv u t-trattamenti
b’mediċini kontra l-kanċer ma jibqgħux iwaqqfu l-progressjoni
tal-marda.
CABOMETYX jista’ jingħata flimkien ma’ nivolumab għal kanċer
avanzat tal-kliewi. Huwa
importanti li taqra wkoll il-fuljett ta’ tagħrif ta’ nivolumab.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dawn il-
mediċini, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek.
KIF JAĦDEM CABOMETYX
CABOMETYX ji
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 20 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.54 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 40 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 40 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 31.07 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 60 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 60 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 46.61 mg lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, tondi mingħajr sinjal imnaqqax u mnaqqxa
b’“XL” fuq naħa waħda u “20” fuq
in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ta’ trijanglu mingħajr
sinjal imnaqqax u mnaqqxa b’“XL” fuq
naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ovali mingħajr sinjal imnaqqax
u mnaqqxa b’“XL” fuq naħa
waħda u “60” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-ċellula renali (RCC -
_renal cell carcinoma_
)
CABOMETYX huwa indikat bħala monoterapija għal karċinoma avanzata
taċ-ċellula renali
-
bħala trattament tal-ewwel għażla ta’ pazjenti adulti b’riskju
intermedju jew baxx (ara sezzjoni
5.1),
-
f’adulti wara terapija preċedenti mmirata lejn il-fattur
tat-tkabbir tal-endotelju 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-06-2022
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-06-2022
PIL PIL չեխերեն 10-10-2023
SPC SPC չեխերեն 10-10-2023
PAR PAR չեխերեն 09-06-2022
PIL PIL դանիերեն 10-10-2023
SPC SPC դանիերեն 10-10-2023
PAR PAR դանիերեն 09-06-2022
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-06-2022
PIL PIL էստոներեն 10-10-2023
SPC SPC էստոներեն 10-10-2023
PAR PAR էստոներեն 09-06-2022
PIL PIL հունարեն 10-10-2023
SPC SPC հունարեն 10-10-2023
PAR PAR հունարեն 09-06-2022
PIL PIL անգլերեն 10-10-2023
SPC SPC անգլերեն 10-10-2023
PAR PAR անգլերեն 09-06-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-06-2022
PIL PIL իտալերեն 10-10-2023
SPC SPC իտալերեն 10-10-2023
PAR PAR իտալերեն 09-06-2022
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-06-2022
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-06-2022
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL լեհերեն 10-10-2023
SPC SPC լեհերեն 10-10-2023
PAR PAR լեհերեն 09-06-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-06-2022
PIL PIL ռումիներեն 10-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 09-06-2022
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-06-2022
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-06-2022
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-06-2022
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-06-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-06-2022

view_documents_history