Cabometyx

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

cabozantinib (s)-malate

Pieejams no:

Ipsen Pharma

ATĶ kods:

L01EX07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cabozantinib

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Ārstēšanas norādes:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produktu pārskats:

Revision: 18

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2016-09-09

Lietošanas instrukcija

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CABOMETYX 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 40 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cabozantinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CABOMETYX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CABOMETYX
3.
Kif għandek tieħu CABOMETYX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CABOMETYX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CABOMETYX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CABOMETYX
CABOMETYX huwa mediċina għall-kanċer li fiha s-sustanza attiva
cabozantinib.
Dan jintuża fl-adulti biex jittratta:
-
kanċer avanzat tal-kliewi msejjaħ karċinoma avanzata taċ-ċellula
renali
-
kanċer tal-fwied meta mediċina speċifika kontra l-kanċer
(sorafenib) ma tibqax twaqqaf il-
progressjoni tal-marda.
CABOMETYX jintuża wkoll għat-trattament ta’ kanċer tat-tirojde
differenzjat lokalment avvanzat jew
metastatiku, tip ta’ kanċer fil-glandola tat-tirojde, f’adulti
meta l-iodine radjuattiv u t-trattamenti
b’mediċini kontra l-kanċer ma jibqgħux iwaqqfu l-progressjoni
tal-marda.
CABOMETYX jista’ jingħata flimkien ma’ nivolumab għal kanċer
avanzat tal-kliewi. Huwa
importanti li taqra wkoll il-fuljett ta’ tagħrif ta’ nivolumab.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dawn il-
mediċini, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek.
KIF JAĦDEM CABOMETYX
CABOMETYX ji
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 20 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.54 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 40 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 40 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 31.07 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 60 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 60 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 46.61 mg lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, tondi mingħajr sinjal imnaqqax u mnaqqxa
b’“XL” fuq naħa waħda u “20” fuq
in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ta’ trijanglu mingħajr
sinjal imnaqqax u mnaqqxa b’“XL” fuq
naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ovali mingħajr sinjal imnaqqax
u mnaqqxa b’“XL” fuq naħa
waħda u “60” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-ċellula renali (RCC -
_renal cell carcinoma_
)
CABOMETYX huwa indikat bħala monoterapija għal karċinoma avanzata
taċ-ċellula renali
-
bħala trattament tal-ewwel għażla ta’ pazjenti adulti b’riskju
intermedju jew baxx (ara sezzjoni
5.1),
-
f’adulti wara terapija preċedenti mmirata lejn il-fattur
tat-tkabbir tal-endotelju 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-06-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi