Cabometyx

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-10-2023

Aktiv bestanddel:

cabozantinib (s)-malate

Tilgængelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

L01EX07

INN (International Name):

cabozantinib

Terapeutisk gruppe:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutisk område:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

Terapeutiske indikationer:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2016-09-09

Indlægsseddel

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
CABOMETYX 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 40 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
CABOMETYX 60 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
cabozantinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CABOMETYX u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu CABOMETYX
3.
Kif għandek tieħu CABOMETYX
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CABOMETYX
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CABOMETYX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU CABOMETYX
CABOMETYX huwa mediċina għall-kanċer li fiha s-sustanza attiva
cabozantinib.
Dan jintuża fl-adulti biex jittratta:
-
kanċer avanzat tal-kliewi msejjaħ karċinoma avanzata taċ-ċellula
renali
-
kanċer tal-fwied meta mediċina speċifika kontra l-kanċer
(sorafenib) ma tibqax twaqqaf il-
progressjoni tal-marda.
CABOMETYX jintuża wkoll għat-trattament ta’ kanċer tat-tirojde
differenzjat lokalment avvanzat jew
metastatiku, tip ta’ kanċer fil-glandola tat-tirojde, f’adulti
meta l-iodine radjuattiv u t-trattamenti
b’mediċini kontra l-kanċer ma jibqgħux iwaqqfu l-progressjoni
tal-marda.
CABOMETYX jista’ jingħata flimkien ma’ nivolumab għal kanċer
avanzat tal-kliewi. Huwa
importanti li taqra wkoll il-fuljett ta’ tagħrif ta’ nivolumab.
Jekk għandek xi mistoqsijiet dwar dawn il-
mediċini, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib tiegħek.
KIF JAĦDEM CABOMETYX
CABOMETYX ji
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 20 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 20 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 15.54 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 40 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 40 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 31.07 mg lactose.
CABOMETYX pilloli miksija b’rita ta’ 60 mg
Kull pillola miksija b’rita fiha cabozantinib (S)-malate ekwivalenti
għal 60 mg cabozantinib.
_Eċċipjenti b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 46.61 mg lactose
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
CABOMETYX 20 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, tondi mingħajr sinjal imnaqqax u mnaqqxa
b’“XL” fuq naħa waħda u “20” fuq
in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 40 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ta’ trijanglu mingħajr
sinjal imnaqqax u mnaqqxa b’“XL” fuq
naħa waħda u “40” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
CABOMETYX 60 mg pilloli miksija b’rita
Il-pilloli huma sofor, għandhom forma ovali mingħajr sinjal imnaqqax
u mnaqqxa b’“XL” fuq naħa
waħda u “60” fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Karċinoma taċ-ċellula renali (RCC -
_renal cell carcinoma_
)
CABOMETYX huwa indikat bħala monoterapija għal karċinoma avanzata
taċ-ċellula renali
-
bħala trattament tal-ewwel għażla ta’ pazjenti adulti b’riskju
intermedju jew baxx (ara sezzjoni
5.1),
-
f’adulti wara terapija preċedenti mmirata lejn il-fattur
tat-tkabbir tal-endotelju 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt