Bydureon

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-08-2023

Aktiva substanser:

εξενατίδη

Tillgänglig från:

AstraZeneca AB

ATC-kod:

A10BJ01

INN (International namn):

exenatide

Terapeutisk grupp:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapiområde:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Terapeutiska indikationer:

Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμακευτικών προϊόντων όταν η θεραπεία με τη χρήση, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς). Bydureon ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε συνδυασμό με:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin και sulphonylureaMetformin και thiazolidinedionein ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες.

Produktsammanfattning:

Revision: 25

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2011-06-17

Bipacksedel

                                115
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
116
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYDUREON 2 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας ή την
ειδικευμένη
στον διαβήτη νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
σας ή την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτρια. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bydureon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bydureon
3.
Πώς 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bydureon 2 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg εξενατίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Κόνις: λευκή έως υπόλευκη.
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
κίτρινο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και
άνω με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2 για να βελτιώσει τον
γλυκαιμικό έλεγχο σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα που μειώνουν την γλυκόζη,
συμπεριλαμβανομένης της βασικής
ινσουλίνης, όταν η υπό
χρήση θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα
και άσκηση, δεν παρέχει επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο.
Για τα αποτελέσματα των μελετών σε
σχέση με τους συνδυασμούς, τις
επιδράσεις στον γλυκαιμικό
έλεγχο και τα καρδιαγγειακά συμβάντα
και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν,
βλέπε παραγράφους
4.4, 4.5 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik