Bydureon

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-08-2022

Toimeaine:

εξενατίδη

Saadav alates:

AstraZeneca AB

ATC kood:

A10BJ01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

exenatide

Terapeutiline rühm:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Terapeutiline ala:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Näidustused:

Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμακευτικών προϊόντων όταν η θεραπεία με τη χρήση, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς). Bydureon ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε συνδυασμό με:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin και sulphonylureaMetformin και thiazolidinedionein ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες.

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

Εξουσιοδοτημένο

Loa andmise kuupäev:

2011-06-17

Infovoldik

                                115
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
116
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYDUREON 2 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας ή την
ειδικευμένη
στον διαβήτη νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
σας ή την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτρια. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bydureon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bydureon
3.
Πώς 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bydureon 2 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg εξενατίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Κόνις: λευκή έως υπόλευκη.
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
κίτρινο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και
άνω με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2 για να βελτιώσει τον
γλυκαιμικό έλεγχο σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα που μειώνουν την γλυκόζη,
συμπεριλαμβανομένης της βασικής
ινσουλίνης, όταν η υπό
χρήση θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα
και άσκηση, δεν παρέχει επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο.
Για τα αποτελέσματα των μελετών σε
σχέση με τους συνδυασμούς, τις
επιδράσεις στον γλυκαιμικό
έλεγχο και τα καρδιαγγειακά συμβάντα
και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν,
βλέπε παραγράφους
4.4, 4.5 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik taani 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik läti 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik malta 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik poola 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik soome 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-08-2022
Infovoldik Infovoldik norra 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-08-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu