Bydureon

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-08-2022

有效成分:

εξενατίδη

可用日期:

AstraZeneca AB

ATC代码:

A10BJ01

INN(国际名称):

exenatide

治疗组:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

治疗领域:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

疗效迹象:

Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμακευτικών προϊόντων όταν η θεραπεία με τη χρήση, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς). Bydureon ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε συνδυασμό με:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin και sulphonylureaMetformin και thiazolidinedionein ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2011-06-17

资料单张

                                115
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
116
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYDUREON 2 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας ή την
ειδικευμένη
στον διαβήτη νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
σας ή την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτρια. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bydureon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bydureon
3.
Πώς 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bydureon 2 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg εξενατίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Κόνις: λευκή έως υπόλευκη.
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
κίτρινο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και
άνω με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2 για να βελτιώσει τον
γλυκαιμικό έλεγχο σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα που μειώνουν την γλυκόζη,
συμπεριλαμβανομένης της βασικής
ινσουλίνης, όταν η υπό
χρήση θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα
και άσκηση, δεν παρέχει επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο.
Για τα αποτελέσματα των μελετών σε
σχέση με τους συνδυασμούς, τις
επιδράσεις στον γλυκαιμικό
έλεγχο και τα καρδιαγγειακά συμβάντα
και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν,
βλέπε παραγράφους
4.4, 4.5 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-08-2022
资料单张 资料单张 德文 01-08-2023
产品特点 产品特点 德文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 英文 01-08-2023
产品特点 产品特点 英文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-08-2022
资料单张 资料单张 法文 01-08-2023
产品特点 产品特点 法文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 01-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史