Bydureon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

εξενατίδη

थमां उपलब्ध:

AstraZeneca AB

ए.टी.सी कोड:

A10BJ01

INN (इंटरनेशनल नाम):

exenatide

चिकित्सीय समूह:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

चिकित्सीय क्षेत्र:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

चिकित्सीय संकेत:

Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμακευτικών προϊόντων όταν η θεραπεία με τη χρήση, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς). Bydureon ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε συνδυασμό με:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin και sulphonylureaMetformin και thiazolidinedionein ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 25

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-17

सूचना पत्रक

                                115
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
116
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYDUREON 2 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας ή την
ειδικευμένη
στον διαβήτη νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
σας ή την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτρια. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bydureon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bydureon
3.
Πώς 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bydureon 2 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg εξενατίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Κόνις: λευκή έως υπόλευκη.
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
κίτρινο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και
άνω με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2 για να βελτιώσει τον
γλυκαιμικό έλεγχο σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα που μειώνουν την γλυκόζη,
συμπεριλαμβανομένης της βασικής
ινσουλίνης, όταν η υπό
χρήση θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα
και άσκηση, δεν παρέχει επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο.
Για τα αποτελέσματα των μελετών σε
σχέση με τους συνδυασμούς, τις
επιδράσεις στον γλυκαιμικό
έλεγχο και τα καρδιαγγειακά συμβάντα
και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν,
βλέπε παραγράφους
4.4, 4.5 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें