Bydureon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

εξενατίδη

متاح من:

AstraZeneca AB

ATC رمز:

A10BJ01

INN (الاسم الدولي):

exenatide

المجموعة العلاجية:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

المجال العلاجي:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

الخصائص العلاجية:

Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλες για τη μείωση της γλυκόζης φαρμακευτικών προϊόντων όταν η θεραπεία με τη χρήση, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο (βλ. παράγραφο 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς). Bydureon ενδείκνυται για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 σε συνδυασμό με:MetforminSulphonylureaThiazolidinedionemetformin και sulphonylureaMetformin και thiazolidinedionein ενήλικες που δεν έχουν επιτύχει επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο με τη μέγιστη ανεκτή δόση από αυτά τα από του στόματος θεραπείες.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2011-06-17

نشرة المعلومات

                                115
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
116
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BYDUREON 2 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
εξενατίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό σας ή την
ειδικευμένη
στον διαβήτη νοσηλεύτρια.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό
σας ή την ειδικευμένη στον διαβήτη
νοσηλεύτρια. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Bydureon και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bydureon
3.
Πώς 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Bydureon 2 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 2 mg εξενατίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
εναιώρημα παρατεταμένης
αποδέσμευσης.
Κόνις: λευκή έως υπόλευκη.
Διαλύτης: διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς
κίτρινο προς ανοιχτό καφέ διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Bydureon ενδείκνυται σε ενήλικες,
εφήβους και παιδιά ηλικίας 10 ετών και
άνω με σακχαρώδη
διαβήτη τύπου 2 για να βελτιώσει τον
γλυκαιμικό έλεγχο σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά
προϊόντα που μειώνουν την γλυκόζη,
συμπεριλαμβανομένης της βασικής
ινσουλίνης, όταν η υπό
χρήση θεραπεία σε συνδυασμό με δίαιτα
και άσκηση, δεν παρέχει επαρκή
γλυκαιμικό έλεγχο.
Για τα αποτελέσματα των μελετών σε
σχέση με τους συνδυασμούς, τις
επιδράσεις στον γλυκαιμικό
έλεγχο και τα καρδιαγγειακά συμβάντα
και τους πληθυσμούς που μελετήθηκαν,
βλέπε παραγράφους
4.4, 4.5 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-08-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات