Busulfan Fresenius Kabi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
18-05-2021

Aktiva substanser:

busulfán

Tillgänglig från:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kod:

L01AB01

INN (International namn):

busulfan

Terapeutisk grupp:

Alkylsulfonáty

Terapiområde:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Terapeutiska indikationer:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2014-09-22

Bipacksedel

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 18-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 18-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 18-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 18-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt