Busulfan Fresenius Kabi

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-05-2021

Aktiivinen ainesosa:

busulfán

Saatavilla:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-koodi:

L01AB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

busulfan

Terapeuttinen ryhmä:

Alkylsulfonáty

Terapeuttinen alue:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Käyttöaiheet:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-22

Pakkausseloste

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-05-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-04-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-05-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-05-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-05-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia