Busulfan Fresenius Kabi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-05-2021
SPC SPC (SPC)
18-05-2021
PAR PAR (PAR)
21-04-2015

active_ingredient:

busulfán

MAH:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC_code:

L01AB01

INN:

busulfan

therapeutic_group:

Alkylsulfonáty

therapeutic_area:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

therapeutic_indication:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-09-22

PIL

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-05-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-05-2021
PAR PAR բուլղարերեն 21-04-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-05-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-05-2021
PAR PAR իսպաներեն 21-04-2015
PIL PIL չեխերեն 18-05-2021
SPC SPC չեխերեն 18-05-2021
PAR PAR չեխերեն 21-04-2015
PIL PIL դանիերեն 18-05-2021
SPC SPC դանիերեն 18-05-2021
PAR PAR դանիերեն 21-04-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-05-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-05-2021
PAR PAR գերմաներեն 21-04-2015
PIL PIL էստոներեն 18-05-2021
SPC SPC էստոներեն 18-05-2021
PAR PAR էստոներեն 21-04-2015
PIL PIL հունարեն 18-05-2021
SPC SPC հունարեն 18-05-2021
PAR PAR հունարեն 21-04-2015
PIL PIL անգլերեն 18-05-2021
SPC SPC անգլերեն 18-05-2021
PAR PAR անգլերեն 21-04-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-05-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-05-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 21-04-2015
PIL PIL իտալերեն 18-05-2021
SPC SPC իտալերեն 18-05-2021
PAR PAR իտալերեն 21-04-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-05-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-05-2021
PAR PAR լատվիերեն 21-04-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-05-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-05-2021
PAR PAR լիտվերեն 21-04-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-05-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-05-2021
PAR PAR հունգարերեն 21-04-2015
PIL PIL մալթերեն 18-05-2021
SPC SPC մալթերեն 18-05-2021
PAR PAR մալթերեն 21-04-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-05-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-05-2021
PAR PAR հոլանդերեն 21-04-2015
PIL PIL լեհերեն 18-05-2021
SPC SPC լեհերեն 18-05-2021
PAR PAR լեհերեն 21-04-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-05-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-05-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 21-04-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-05-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-05-2021
PAR PAR ռումիներեն 21-04-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-05-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-05-2021
PAR PAR սլովեներեն 21-04-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-05-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-05-2021
PAR PAR ֆիններեն 21-04-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-05-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-05-2021
PAR PAR շվեդերեն 21-04-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-05-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-05-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-05-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-05-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-05-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-05-2021
PAR PAR խորվաթերեն 21-04-2015