Busulfan Fresenius Kabi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

busulfán

थमां उपलब्ध:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01AB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

busulfan

चिकित्सीय समूह:

Alkylsulfonáty

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

चिकित्सीय संकेत:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-09-22

सूचना पत्रक

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें