Busulfan Fresenius Kabi

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
21-04-2015

有効成分:

busulfán

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

L01AB01

INN(国際名):

busulfan

治療群:

Alkylsulfonáty

治療領域:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

適応症:

Busulfán Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamid (BuCy2) je indikovaný ako kondicionačnej liečby pred transplantáciou konvenčné hematopoetických prekurzorových buniek (HPCT) u dospelých pacientov, keď kombinácia je považovaná za najlepšie dostupné možnosti. Busulfan Fresenius Kabi nasleduje cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melphalan (BuMel) je označené ako klimatizácia liečba pred konvenčné hematopoetickú predok bunky transplantáciu v pediatrických pacientov.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2014-09-22

情報リーフレット

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML INFÚZNY KONCENTRÁT
busulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Busulfan Fresenius Kabi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Busulfan Fresenius
Kabi
3.
Ako používať Busulfan Fresenius Kabi
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Busulfan Fresenius Kabi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BUSULFAN FRESENIUS KABI A NA ČO SA POUŽÍVA
Busulfan obsahuje liečivo busulfán, ktorý patrí do skupiny liečiv
nazývaných alkylačné látky.
Busulfan Fresenius Kabi ničí bunky pôvodnej kostnej drene pred
transplantáciou.
Busulfan Fresenius Kabi sa používa u dospelých, novorodencov, detí
a dospievajúcich ako LIEČBA
PREDCHÁDZAJÚCA TRANSPLANTÁCII.
U dospelých sa Busulfan Fresenius Kabi používa v kombinácii s
cyklofosfamidom alebo
fludarabínom.
U novorodencov, detí a dospievajúcich sa tento liek používa v
kombinácii s cyklofosfamidom alebo
melfalánom.
Tento prípravný liek vám podajú pred podstúpením transplantácie
buď kostnej drene alebo
hematopoetických progenitorových buniek (transplantát krvných
buniek).
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE BUSULFAN FRESENIUS KABI
NEPOUŽÍVAJTE BUSULFAN FRESENIUS KABI:
–
ak ste alergický na busulfán alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedený
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jeden ml koncentrátu obsahuje 6 mg busulfánu (60 mg v 10 ml).
Po zriedení: 1 ml roztoku obsahuje 0,5 mg busulfánu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát (sterilný koncentrát).
Číry, bezfarebný viskózny roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy2) je indikovaný ako
prípravná liečba
predchádzajúca konvenčnej transplantácii hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT)
u dospelých pacientov, kde je táto kombinácia považovaná za
najlepšiu dostupnú možnosť.
Busulfan po fludarabíne (FB) je indikovaný ako prípravná liečba
predchádzajúca transplantácii
hematopoetických progenitorových buniek (HPCT) u dospelých
pacientov, ktorí sú vhodní na
prípravný režim so zníženou intenzitou (RIC).
Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom (BuCy4) alebo melfalánom
(BuMel) je indikovaný ako
prípravná liečba pred konvenčnou transplantáciou
hematopoetických progenitorových buniek
u pediatrických pacientov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Podávanie Busulfanu sa má uskutočniť pod dohľadom lekára so
skúsenosťami s prípravnou terapiou
pred transplantáciou hematopoetických progenitorových buniek.
Busulfan sa podáva pred transplantáciou hematopoetických
progenitorových buniek (HPCT).
Dávkovanie
_ _
_Busulfan v kombinácii s cyklofosfamidom alebo melfalánom _
_ _
_U dospelých_
Odporúčaná dávka a schéma podávania je:
-
0,8 mg/kg telesnej hmotnosti (TH) busulfánu vo forme dvojhodinovej
infúzie každých 6 hodín
počas 4 po sebe nasledujúcich dní, spolu 16 dávok,
-
následne 60 mg cyklofosfamidu/kg telesnej hmotnosti (TH)/deň počas
2 dní so začiatkom
podávania najmenej 24 hodín po 16. dávke busulfánu (pozri časť
4.5).
_Pediatrická populácia (0 až 17 rokov) _
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-04-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-05-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-05-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-05-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-04-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する