Bretaris Genuair

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-01-2023

Aktiva substanser:

aclidinium bromide

Tillgänglig från:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kod:

R03BB

INN (International namn):

aclidinium bromide

Terapeutisk grupp:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapiområde:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiska indikationer:

Bretaris Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produktsammanfattning:

Revision: 18

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2012-07-20

Bipacksedel

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bretaris Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bretaris Genuair
3.
Ako používať Bretaris Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bretaris Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRETARIS GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRETARIS GENUAIR
Liečivom Bretarisu Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Bretaris Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHO
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bretaris Genuair je indikovaný ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Použitie Bretaris Genuair sa netýka pediatrickej populácie 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-06-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-01-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt