Bretaris Genuair

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
05-01-2023

Aktiv bestanddel:

aclidinium bromide

Tilgængelig fra:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-kode:

R03BB

INN (International Name):

aclidinium bromide

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiske indikationer:

Bretaris Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-07-20

Indlægsseddel

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bretaris Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bretaris Genuair
3.
Ako používať Bretaris Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bretaris Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRETARIS GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRETARIS GENUAIR
Liečivom Bretarisu Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Bretaris Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHO
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bretaris Genuair je indikovaný ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Použitie Bretaris Genuair sa netýka pediatrickej populácie 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 05-01-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-06-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 05-01-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 05-01-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 05-01-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt