Bretaris Genuair

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
05-01-2023

Werkstoffen:

aclidinium bromide

Beschikbaar vanaf:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-code:

R03BB

INN (Algemene Internationale Benaming):

aclidinium bromide

Therapeutische categorie:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Therapeutisch gebied:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

therapeutische indicaties:

Bretaris Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Product samenvatting:

Revision: 18

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2012-07-20

Bijsluiter

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bretaris Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bretaris Genuair
3.
Ako používať Bretaris Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bretaris Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRETARIS GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRETARIS GENUAIR
Liečivom Bretarisu Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Bretaris Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHO
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bretaris Genuair je indikovaný ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Použitie Bretaris Genuair sa netýka pediatrickej populácie 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 05-01-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 19-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 05-01-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 05-01-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 05-01-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten