Bretaris Genuair

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-01-2023

Aktiivinen ainesosa:

aclidinium bromide

Saatavilla:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC-koodi:

R03BB

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aclidinium bromide

Terapeuttinen ryhmä:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeuttinen alue:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Käyttöaiheet:

Bretaris Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2012-07-20

Pakkausseloste

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bretaris Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bretaris Genuair
3.
Ako používať Bretaris Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bretaris Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRETARIS GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRETARIS GENUAIR
Liečivom Bretarisu Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Bretaris Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHO
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bretaris Genuair je indikovaný ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Použitie Bretaris Genuair sa netýka pediatrickej populácie 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-01-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 19-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-01-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-01-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-01-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia