Bretaris Genuair

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aclidinium bromide

Dostępny od:

Covis Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

R03BB

INN (International Nazwa):

aclidinium bromide

Grupa terapeutyczna:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Dziedzina terapeutyczna:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Wskazania:

Bretaris Genuair je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (COPD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2012-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTA
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
Aklidínium (aklidíniumbromid)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bretaris Genuair a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Bretaris Genuair
3.
Ako používať Bretaris Genuair
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bretaris Genuair
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
Pokyny na použitie
1.
ČO JE BRETARIS GENUAIR A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE BRETARIS GENUAIR
Liečivom Bretarisu Genuair je aklidíniumbromid, ktorý patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatátory. Bronchodilatátory uvoľňujú dýchacie cesty a
pomáhajú udržiavať bronchioly
(priedušničky) otvorené. Bretaris Genuair je inhalátor suchého
prášku, ktorý využíva váš dych na
doručenie lieku priamo do vašich pľúc. To umožňuje pacientom s
chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHO
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU_ _
Bretaris Genuair 322 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí
náustok) obsahuje 375 µg aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 322 µg aklidínia. To zodpovedá odmeranej dávke 400 µg
aklidíniumbromidu, čo je
ekvivalent 343 µg aklidínia.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá podaná dávka obsahuje približne 12 mg laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely alebo takmer biely prášok v bielom inhalátore, ktorého
súčasťou je indikátor dávky a zelené
tlačidlo dávkovania.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bretaris Genuair je indikovaný ako bronchodilatancium na udržiavaciu
liečbu
na zmiernenie
symptómov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka je jedna inhalácia 322 mikrogramov aklidínia
dvakrát denne.
V prípade vynechania dávky sa má nasledujúca dávka užiť čo
najskôr. Ak sa však blíži čas
nasledujúcej dávky, vynechaná dávka sa má preskočiť.
_Starší pacienti _
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky (pozri
časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s poruchou funkcie pečene nie je potrebná žiadna
úprava dávky (pozri časť 5.2).
_ _
_Pediatrická populácia _
3
Použitie Bretaris Genuair sa netýka pediatrickej populácie 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-01-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-01-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-01-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-01-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów