BeneFIX

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
17-10-2022

Aktiva substanser:

Nonacog alfa

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

nonacog alfa

Terapeutisk grupp:

Antihemorrhagics

Terapiområde:

Hæmofili B

Terapeutiska indikationer:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor-IX-mangel).

Produktsammanfattning:

Revision: 42

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

1997-08-27

Bipacksedel

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka 50 IE
nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IE nonacog alfa (rekombinan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka 50 IE
nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IE nonacog alfa (rekombinan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-10-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 17-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 17-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 17-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 30-10-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik