BeneFIX

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nonacog alfa

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

nonacog alfa

Terápiás csoport:

Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hæmofili B

Terápiás javallatok:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor-IX-mangel).

Termék összefoglaló:

Revision: 42

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

1997-08-27

Betegtájékoztató

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka 50 IE
nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IE nonacog alfa (rekombinan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
BeneFIX 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka 50 IE
nonacog alfa.
BeneFIX 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
100 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
200 IE nonacog alfa.
BeneFIX 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1500 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
300 IE nonacog alfa.
BeneFIX 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE nonacog alfa (rekombinant
koagulationsfaktor IX). Efter
opløsning i de medfølgende 5 ml (0,234%)
natriumchloridinjektionsvæske indeholder 1 ml cirka
400 IE nonacog alfa.
BeneFIX 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 3000 IE nonacog alfa (rekombinan
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-10-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése