Baycox Iron

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-04-2020

Aktiva substanser:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Tillgänglig från:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kod:

QP51AJ51

INN (International namn):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutisk grupp:

Prašiči (pujski)

Terapiområde:

toltrazuril, kombinacije

Terapeutiska indikationer:

Za sočasnem preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (kot so driska) v novorojenčku pujski na kmetijah, s potrjeno zgodovino coccidiosis zaradi Cystoisospora suis, in preprečevanje pomanjkanja železa anemija.

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2019-05-20

Bipacksedel

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOV
OREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril / Železo (III) (kot gleptoferon)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
U
ČINKOVINE
:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI
UČINKI
18
Pogosto je na mestu injiciranja mogoče opaziti prehodno razbarvanje
tkiva in/ali rahlo otekanje. Redko
se lahko pojavijo anafilaktične reakcije.
O poginih pujskov po dajanju parenteralnih injekcij železa je bilo
poročano redko. Ti pogini so
povezani z genskimi dejavniki ali pomanjkanjem vitamina E in/ali
selena. Poročano je bilo o poginih
pujskov, ki so bili pripisani povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade
retikuloendotelijskega sistema.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- obča
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
U
ČI
NKOVINE:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
prašiči (pujski 48 do 72 ur po skotitvi).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Novo skoteni pujski lahko iz številnih razlogov ( kot so drugi
patogeni, stres) izražajo klinične znake,
podobne tistim, ki so posledica kokcidioze (kot je driska). Če
opazite klinične znake v dveh tednih po
zdravljenju z zdravilom, obvestite odgovornega veterinarja.
Pogosta in ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov; iz istega razreda
lahko vodi do razvoja
odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravi vse pujske v leglu.
Ko so opazni klinični znaki kokcidioze, so se že pojavile poškodbe
tankega črevesa. Zato je treba
živali zdravilo dati pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov,
torej v latentnem obdobju.
3
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo prašičev.
Zato je priporočljivo sočasno
izboljšanje higienskih pogojev na kmetiji, s poudarkom na suhem in
čistem okolju.
Uporaba zdravila ni priporočljiva za pujske, ki tehtajo manj kot 0,9

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-06-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-06-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik