Baycox Iron

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH

ATC kodu:

QP51AJ51

INN (International Adı):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapötik grubu:

Prašiči (pujski)

Terapötik alanı:

toltrazuril, kombinacije

Terapötik endikasyonlar:

Za sočasnem preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (kot so driska) v novorojenčku pujski na kmetijah, s potrjeno zgodovino coccidiosis zaradi Cystoisospora suis, in preprečevanje pomanjkanja železa anemija.

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2019-05-20

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOV
OREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril / Železo (III) (kot gleptoferon)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
U
ČINKOVINE
:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI
UČINKI
18
Pogosto je na mestu injiciranja mogoče opaziti prehodno razbarvanje
tkiva in/ali rahlo otekanje. Redko
se lahko pojavijo anafilaktične reakcije.
O poginih pujskov po dajanju parenteralnih injekcij železa je bilo
poročano redko. Ti pogini so
povezani z genskimi dejavniki ali pomanjkanjem vitamina E in/ali
selena. Poročano je bilo o poginih
pujskov, ki so bili pripisani povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade
retikuloendotelijskega sistema.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- obča
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
U
ČI
NKOVINE:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
prašiči (pujski 48 do 72 ur po skotitvi).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Novo skoteni pujski lahko iz številnih razlogov ( kot so drugi
patogeni, stres) izražajo klinične znake,
podobne tistim, ki so posledica kokcidioze (kot je driska). Če
opazite klinične znake v dveh tednih po
zdravljenju z zdravilom, obvestite odgovornega veterinarja.
Pogosta in ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov; iz istega razreda
lahko vodi do razvoja
odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravi vse pujske v leglu.
Ko so opazni klinični znaki kokcidioze, so se že pojavile poškodbe
tankega črevesa. Zato je treba
živali zdravilo dati pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov,
torej v latentnem obdobju.
3
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo prašičev.
Zato je priporočljivo sočasno
izboljšanje higienskih pogojev na kmetiji, s poudarkom na suhem in
čistem okolju.
Uporaba zdravila ni priporočljiva za pujske, ki tehtajo manj kot 0,9

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-06-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 12-06-2019

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin