Baycox Iron

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Iron(iii) ion, toltrazuril

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QP51AJ51

INN (الاسم الدولي):

toltrazuril, iron (III) ion

المجموعة العلاجية:

Prašiči (pujski)

المجال العلاجي:

toltrazuril, kombinacije

الخصائص العلاجية:

Za sočasnem preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (kot so driska) v novorojenčku pujski na kmetijah, s potrjeno zgodovino coccidiosis zaradi Cystoisospora suis, in preprečevanje pomanjkanja železa anemija.

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2019-05-20

نشرة المعلومات

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOV
OREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril / Železo (III) (kot gleptoferon)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
U
ČINKOVINE
:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI
UČINKI
18
Pogosto je na mestu injiciranja mogoče opaziti prehodno razbarvanje
tkiva in/ali rahlo otekanje. Redko
se lahko pojavijo anafilaktične reakcije.
O poginih pujskov po dajanju parenteralnih injekcij železa je bilo
poročano redko. Ti pogini so
povezani z genskimi dejavniki ali pomanjkanjem vitamina E in/ali
selena. Poročano je bilo o poginih
pujskov, ki so bili pripisani povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade
retikuloendotelijskega sistema.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- obča
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
U
ČI
NKOVINE:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
prašiči (pujski 48 do 72 ur po skotitvi).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Novo skoteni pujski lahko iz številnih razlogov ( kot so drugi
patogeni, stres) izražajo klinične znake,
podobne tistim, ki so posledica kokcidioze (kot je driska). Če
opazite klinične znake v dveh tednih po
zdravljenju z zdravilom, obvestite odgovornega veterinarja.
Pogosta in ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov; iz istega razreda
lahko vodi do razvoja
odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravi vse pujske v leglu.
Ko so opazni klinični znaki kokcidioze, so se že pojavile poškodbe
tankega črevesa. Zato je treba
živali zdravilo dati pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov,
torej v latentnem obdobju.
3
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo prašičev.
Zato je priporočljivo sočasno
izboljšanje higienskih pogojev na kmetiji, s poudarkom na suhem in
čistem okolju.
Uporaba zdravila ni priporočljiva za pujske, ki tehtajo manj kot 0,9

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-06-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-04-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-04-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-06-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات