Baycox Iron

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Iron(iii) ion, toltrazuril

Disponible des:

Bayer Animal Health GmbH

Codi ATC:

QP51AJ51

Designació comuna internacional (DCI):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapéutico:

Prašiči (pujski)

Área terapéutica:

toltrazuril, kombinacije

indicaciones terapéuticas:

Za sočasnem preprečevanju kliničnih znakov coccidiosis (kot so driska) v novorojenčku pujski na kmetijah, s potrjeno zgodovino coccidiosis zaradi Cystoisospora suis, in preprečevanje pomanjkanja železa anemija.

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2019-05-20

Informació per a l'usuari

                                16
B. NAVODILO ZA UPORABO
17
NAVODILO ZA UPORABO
BAYCOX IRON 36 MG/ML + 182 MG/ML SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA PUJSKE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOV
OREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen Nemčija
Proizvajalec odgovoren za sproščanje serij:
Produlab Pharma BV
Raamsdonksveer
4941 SJ
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
toltrazuril / Železo (III) (kot gleptoferon)
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
1 ml vsebuje:
U
ČINKOVINE
:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
INDIKACIJA(E)
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
6.
NEŽELENI
UČINKI
18
Pogosto je na mestu injiciranja mogoče opaziti prehodno razbarvanje
tkiva in/ali rahlo otekanje. Redko
se lahko pojavijo anafilaktične reakcije.
O poginih pujskov po dajanju parenteralnih injekcij železa je bilo
poročano redko. Ti pogini so
povezani z genskimi dejavniki ali pomanjkanjem vitamina E in/ali
selena. Poročano je bilo o poginih
pujskov, ki so bili pripisani povečani dovzetnosti za okužbe zaradi
začasne blokade
retikuloendotelijskega sistema.
Pogostost neželenih učinkov je določena po naslednjem dogovoru:
- zelo pogosti (neželeni učinki se pokažejo pri več kot 1 od 10
zdravljenih živali)
- pogosti (pri več kot 1, toda manj kot 10 živali od 100 zdravljenih
živali)
- obča
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK
GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Baycox Iron 36 mg/ml + 182 mg/ml suspenzija za injiciranje za pujske
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsak ml vsebuje:
U
ČI
NKOVINE:
toltrazuril
36,4 mg
železo (III)
182 mg
(kot gleptoferon
484,7 mg)
POMOŽNA SNOV:
fenol
5 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
suspenzija za injiciranje
rahlo viskozna temno rjava suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
prašiči (pujski 48 do 72 ur po skotitvi).
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za sočasno preprečevanje kliničnih znakov kokcidioze (kot je
diareja) pri novo skotenih pujskih na
kmetijah s predhodno potrjeno obolevnostjo za kokcidiozo, ki jo
povzroča _Cystoisospora suis_, in
hkratno preprečevanje anemije zaradi pomanjkanja železa pri pujskih.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite pri pujskih, pri katerih obstaja sum, da imajo
pomanjkanje vitamina E in/ali selena.
Ne uporabite v primeru preobčutljivosti na učinkovine ali katero
koli pomožno snov.
4.4.
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Novo skoteni pujski lahko iz številnih razlogov ( kot so drugi
patogeni, stres) izražajo klinične znake,
podobne tistim, ki so posledica kokcidioze (kot je driska). Če
opazite klinične znake v dveh tednih po
zdravljenju z zdravilom, obvestite odgovornega veterinarja.
Pogosta in ponavljajoča se uporaba antiprotozoikov; iz istega razreda
lahko vodi do razvoja
odpornosti.
Priporočljivo je, da se zdravi vse pujske v leglu.
Ko so opazni klinični znaki kokcidioze, so se že pojavile poškodbe
tankega črevesa. Zato je treba
živali zdravilo dati pred pričakovanim pojavom kliničnih znakov,
torej v latentnem obdobju.
3
Higienski ukrepi lahko zmanjšajo tveganje za kokcidiozo prašičev.
Zato je priporočljivo sočasno
izboljšanje higienskih pogojev na kmetiji, s poudarkom na suhem in
čistem okolju.
Uporaba zdravila ni priporočljiva za pujske, ki tehtajo manj kot 0,9

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-04-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-06-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-04-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-04-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-04-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents