Azomyr

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2023

Aktiva substanser:

desloratadin

Tillgänglig från:

N.V. Organon

ATC-kod:

R06AX27

INN (International namn):

desloratadine

Terapeutisk grupp:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Terapiområde:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutiska indikationer:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 52

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2001-01-15

Bipacksedel

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZOMYR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Azomyr og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Azomyr
3.
Hvernig nota á Azomyr
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Azomyr
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZOMYR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AZOMYR
Azomyr inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AZOMYR
Azomyr er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AZOMYR
Azomyr dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Azomyr er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis).
Einkennin eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZOMYR
EKKI MÁ NOTA AZOMYR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Azomyr 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Azomyr er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Azomyr er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Azomyr 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Azomyr ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum me
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-07-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-07-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik