Azomyr

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

desloratadin

Disponível em:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

DCI (Denominação Comum Internacional):

desloratadine

Grupo terapêutico:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Área terapêutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicações terapêuticas:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 52

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2001-01-15

Folheto informativo - Bula

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZOMYR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Azomyr og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Azomyr
3.
Hvernig nota á Azomyr
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Azomyr
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZOMYR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AZOMYR
Azomyr inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AZOMYR
Azomyr er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AZOMYR
Azomyr dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Azomyr er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis).
Einkennin eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZOMYR
EKKI MÁ NOTA AZOMYR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Azomyr 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Azomyr er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Azomyr er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Azomyr 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Azomyr ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum me
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos