Azomyr

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

desloratadin

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

R06AX27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

desloratadine

Терапевтична група:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Огляд продуктів:

Revision: 52

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2001-01-15

інформаційний буклет

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZOMYR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Azomyr og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Azomyr
3.
Hvernig nota á Azomyr
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Azomyr
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZOMYR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AZOMYR
Azomyr inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AZOMYR
Azomyr er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AZOMYR
Azomyr dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Azomyr er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis).
Einkennin eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZOMYR
EKKI MÁ NOTA AZOMYR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Azomyr 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Azomyr er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Azomyr er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Azomyr 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Azomyr ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum me
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів