Azomyr

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
02-08-2023

Ingredientes activos:

desloratadin

Disponible desde:

N.V. Organon

Código ATC:

R06AX27

Designación común internacional (DCI):

desloratadine

Grupo terapéutico:

Andhistamín fyrir almenn nota,

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

indicaciones terapéuticas:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 52

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2001-01-15

Información para el usuario

                                30
B. FYLGISEÐILL
31
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
AZOMYR 5 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
deslóratadín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Azomyr og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Azomyr
3.
Hvernig nota á Azomyr
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Azomyr
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM AZOMYR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER AZOMYR
Azomyr inniheldur deslóratadín sem er andhistamín.
HVERNIG VIRKAR AZOMYR
Azomyr er ofnæmislyf sem veldur ekki syfju. Það hjálpar við að
hafa hemil á ofnæmisviðbrögðum og
einkennum þeirra.
HVENÆR Á AÐ NOTA AZOMYR
Azomyr dregur úr einkennum ofnæmiskvefs (bólga í nefgöngum vegna
ofnæmis, t.d. heymæði eða
ofnæmi fyrir rykmaurum) hjá fullorðnum og unglingum, 12 ára og
eldri. Einkennin eru hnerri,
nefrennsli og kláði í nefi, kláði í efri góm, kláði í augum,
rauð eða tárvot augu.
Azomyr er einnig notað til að draga úr einkennum ofsakláða
(einkenni í húð vegna ofnæmis).
Einkennin eru kláði og ofsakláði.
Léttir þessara einkenna varir allan daginn og hjálpar þér við
að endurheimta eðlilega starfsgetu og
eðlilegan svefn.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA AZOMYR
EKKI MÁ NOTA AZOMYR
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir deslóratadíni eða einhverju
öðru innih
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Azomyr 5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg deslóratadín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Þetta lyf inniheldur laktósa (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðaðar töflur
Ljósbláar, kringlóttar, filmuhúðaðar töflur ígreyptar með
ílöngum stöfum „S“ og „P“ á annarri hlið og
sléttar á hinni. Þvermál filmuhúðaðrar töflu er 6,5 mm.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Azomyr er ætlað fullorðnum og unglingum, 12 ára og eldri, til að
draga úr einkennum:
-
ofnæmiskvefs (sjá kafla 5.1)
-
ofsakláða (sjá kafla 5.1)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (12 ára og eldri) _
Ráðlagður skammtur af Azomyr er ein tafla einu sinni á
sólarhring.
Skammvinnt ofnæmiskvef (einkenni vara skemur en 4 daga í viku eða
skemur en 4 vikur) skal
meðhöndla í samræmi við sjúkrasögu sjúklingsins og hætta má
meðferð þegar einkenni hverfa og hefja
hana að nýju þegar einkenni koma aftur. Við þrálátt
ofnæmiskvef (einkenni vara í 4 daga eða meira í
viku og lengur en í 4 vikur) gæti sjúklingurinn þurft á
áframhaldandi meðferð að halda meðan
ofnæmistíminn varir.
_Börn _
Takmörkuð reynsla af verkun er úr klínískum rannsóknum við
notkun deslóratadíns hjá unglingum á
aldrinum 12 til 17 ára (sjá kafla 4.8 og 5.1).
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Azomyr 5 mg
filmuhúðaðra taflna hjá börnum yngri en
12 ára.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Skammtinn má taka með eða án matar.
3
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna, sem talin
eru upp í kafla 6.1, eða fyrir
lóratadíni.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Skert nýrnastarfsemi
Azomyr ætti að nota með varúð ef um er að ræða alvarlega
vanstarfsemi nýrna (sjá kafla 5.2).
Flog
Gæta skal varúðar við gjöf deslóratadíns hjá sjúklingum me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-07-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos