Apoquel

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-01-2022

Aktiva substanser:

oclacitinibmaleat

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QD11AH90

INN (International namn):

oclacitinib maleate

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapeutiska indikationer:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2013-09-12

Bipacksedel

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-01-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik