Apoquel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-01-2022

Bahan aktif:

oclacitinibmaleat

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QD11AH90

INN (Nama Internasional):

oclacitinib maleate

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Indikasi Terapi:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2013-09-12

Selebaran informasi

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen