Apoquel

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

oclacitinibmaleat

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QD11AH90

DCI (Dénomination commune internationale):

oclacitinib maleate

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

indications thérapeutiques:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2013-09-12

Notice patient

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-01-2022
Notice patient Notice patient espagnol 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-01-2022
Notice patient Notice patient tchèque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-01-2022
Notice patient Notice patient danois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-01-2022
Notice patient Notice patient allemand 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-01-2022
Notice patient Notice patient estonien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-01-2022
Notice patient Notice patient grec 21-01-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-01-2022
Notice patient Notice patient français 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-01-2022
Notice patient Notice patient italien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-01-2022
Notice patient Notice patient letton 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-01-2022
Notice patient Notice patient lituanien 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-01-2022
Notice patient Notice patient hongrois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-01-2022
Notice patient Notice patient maltais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-01-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient polonais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-01-2022
Notice patient Notice patient portugais 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-01-2022
Notice patient Notice patient roumain 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovaque 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-01-2022
Notice patient Notice patient slovène 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-01-2022
Notice patient Notice patient finnois 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-01-2022
Notice patient Notice patient norvégien 21-01-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-01-2022
Notice patient Notice patient croate 21-01-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-01-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents