Apoquel

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

oclacitinibmaleat

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QD11AH90

Designación común internacional (DCI):

oclacitinib maleate

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

indicaciones terapéuticas:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2013-09-12

Información para el usuario

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos