Apoquel

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

oclacitinibmaleat

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QD11AH90

INN (Internationale Bezeichnung):

oclacitinib maleate

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Anwendungsgebiete:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2013-09-12

Gebrauchsinformation

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-01-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-01-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-01-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-01-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen