Apoquel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

oclacitinibmaleat

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QD11AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oclacitinib maleate

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Agenter för dermatit, med undantag av kortikosteroider

Terapinės indikacijos:

- Treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - Treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2013-09-12

Pakuotės lapelis

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL
APOQUEL 3,6 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL
5,4 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
APOQUEL 16 MG FILMDRAGERADE TABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia S.R.L.
Via del Commercio 25/27
63100 Marino Del Tronto (AP)
ITALIEN
eller
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
oclacitinib
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,6 mg, 5,4 mg eller 16 mg
oclacitinib (som oclacitinibmaleat).
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av klåda förenad med allergisk inflammation av huden
(allergisk dermatit) hos hund.
Behandling av symptom på kronisk inflammation av huden (atopisk
dermatit) hos hund.
30
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på nedsatt immunförsvar (som
t.ex. vid ökad insöndring av
hormoner från binjurebarken, hyperadrenokortici
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Apoquel 3,6 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel
5,4 mg filmdragerade tabletter för hund
Apoquel 16 mg filmdragerade tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIV SUBSTANS:
Varje filmdragerad tablett innehåller:
Apoquel 3,6 mg:
3,6 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 5,4 mg:
5,4 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
Apoquel 16 mg:
16 mg oclacitinib (som oclacitinibmaleat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerade tabletter.
Vita till nästan vita, ovala filmdragerade tabletter med brytskåra
på båda sidorna och bokstäverna
”AQ” och ”S”, ”M” eller ”L” på båda sidorna.
Bokstäverna ”S”, ”M” eller ”L” står för de olika
styrkorna på tabletterna: "S" på tabletten med 3,6 mg, ”M” på
tabletten med 5,4 mg och ”L” på
tabletten med 16 mg.
Tabletten kan delas i två lika stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av klåda förenad med allergisk dermatit hos hund.
Behandling av kliniska symptom på atopisk dermatit hos hund.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte till hundar som är yngre än 12 månader eller väger
mindre än 3 kg.
Använd inte till hundar med tecken på immunsuppression, som
hyperadrenokorticism, eller tecken på
progressiva elakartade tumörer eftersom den aktiva substansen inte
har utvärderats i dessa fall.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur:
Oclacitinib påverkar immunsystemet och kan öka känsligheten för
infektioner samt förvärra
neoplastiska sjukdomar. Hundar som får Apoquel skall därför
övervakas för utveckling av infektioner
eller tumörer.
Vid behandling av klåda förenat med allergis
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją