Alprolix

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2021

Aktiva substanser:

eftrenonacog alfa

Tillgänglig från:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kod:

B02BD04

INN (International namn):

eftrenonacog alfa

Terapeutisk grupp:

Vitamine K en andere hemostatics, bloedstolling factoren

Terapiområde:

Hemophilia B

Terapeutiska indikationer:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2016-05-12

Bipacksedel

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALPROLIX 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
eftrenonacog alfa (recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ALPROLIX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor de bereiding en toediening
1.
WAT IS ALPROLIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALPROLIX bevat de werkzame stof eftrenonacog alfa, een
recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit.
Factor IX is een eiwit, noodzakelijk voor het bloed om stolsels te
vormen en bloedingen te stoppen, dat van
nature in het lichaam wordt geproduceerd.
ALPROLIX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij
alle leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie B (erfelijke
bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door
een tekort aan factor IX).
ALPROLIX wordt bereid door recombinant-tec
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 250 I.E. (50 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 500 I.E. (100 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 3000 I.E. (600 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
De sterkte (I.E.) wordt bepaald aan de hand van de
_one-stage clotting_
-test (eentrapsstollingstest) van de
Europese Farmacopee. De s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-10-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-10-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik