Alprolix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

eftrenonacog alfa

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

eftrenonacog alfa

المجموعة العلاجية:

Vitamine K en andere hemostatics, bloedstolling factoren

المجال العلاجي:

Hemophilia B

الخصائص العلاجية:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALPROLIX 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
eftrenonacog alfa (recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ALPROLIX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor de bereiding en toediening
1.
WAT IS ALPROLIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALPROLIX bevat de werkzame stof eftrenonacog alfa, een
recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit.
Factor IX is een eiwit, noodzakelijk voor het bloed om stolsels te
vormen en bloedingen te stoppen, dat van
nature in het lichaam wordt geproduceerd.
ALPROLIX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij
alle leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie B (erfelijke
bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door
een tekort aan factor IX).
ALPROLIX wordt bereid door recombinant-tec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 250 I.E. (50 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 500 I.E. (100 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 3000 I.E. (600 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
De sterkte (I.E.) wordt bepaald aan de hand van de
_one-stage clotting_
-test (eentrapsstollingstest) van de
Europese Farmacopee. De s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات