Alprolix

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2021
SPC SPC (SPC)
26-10-2021
PAR PAR (PAR)
25-05-2016

active_ingredient:

eftrenonacog alfa

MAH:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC_code:

B02BD04

INN:

eftrenonacog alfa

therapeutic_group:

Vitamine K en andere hemostatics, bloedstolling factoren

therapeutic_area:

Hemophilia B

therapeutic_indication:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALPROLIX 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
eftrenonacog alfa (recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ALPROLIX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor de bereiding en toediening
1.
WAT IS ALPROLIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALPROLIX bevat de werkzame stof eftrenonacog alfa, een
recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit.
Factor IX is een eiwit, noodzakelijk voor het bloed om stolsels te
vormen en bloedingen te stoppen, dat van
nature in het lichaam wordt geproduceerd.
ALPROLIX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij
alle leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie B (erfelijke
bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door
een tekort aan factor IX).
ALPROLIX wordt bereid door recombinant-tec
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 250 I.E. (50 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 500 I.E. (100 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 3000 I.E. (600 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
De sterkte (I.E.) wordt bepaald aan de hand van de
_one-stage clotting_
-test (eentrapsstollingstest) van de
Europese Farmacopee. De s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 25-05-2016
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 25-05-2016
PIL PIL չեխերեն 26-10-2021
SPC SPC չեխերեն 26-10-2021
PAR PAR չեխերեն 25-05-2016
PIL PIL դանիերեն 26-10-2021
SPC SPC դանիերեն 26-10-2021
PAR PAR դանիերեն 25-05-2016
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 25-05-2016
PIL PIL էստոներեն 26-10-2021
SPC SPC էստոներեն 26-10-2021
PAR PAR էստոներեն 25-05-2016
PIL PIL հունարեն 26-10-2021
SPC SPC հունարեն 26-10-2021
PAR PAR հունարեն 25-05-2016
PIL PIL անգլերեն 26-10-2021
SPC SPC անգլերեն 26-10-2021
PAR PAR անգլերեն 25-05-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 25-05-2016
PIL PIL իտալերեն 26-10-2021
SPC SPC իտալերեն 26-10-2021
PAR PAR իտալերեն 25-05-2016
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 25-05-2016
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 25-05-2016
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 25-05-2016
PIL PIL մալթերեն 26-10-2021
SPC SPC մալթերեն 26-10-2021
PAR PAR մալթերեն 25-05-2016
PIL PIL լեհերեն 26-10-2021
SPC SPC լեհերեն 26-10-2021
PAR PAR լեհերեն 25-05-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 25-05-2016
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 25-05-2016
PIL PIL սլովակերեն 26-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 26-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 25-05-2016
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 25-05-2016
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 25-05-2016
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 25-05-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 26-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 26-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 25-05-2016

view_documents_history