Alprolix

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

eftrenonacog alfa

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

eftrenonacog alfa

Терапеутска група:

Vitamine K en andere hemostatics, bloedstolling factoren

Терапеутска област:

Hemophilia B

Терапеутске индикације:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2016-05-12

Информативни летак

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALPROLIX 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
eftrenonacog alfa (recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ALPROLIX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor de bereiding en toediening
1.
WAT IS ALPROLIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALPROLIX bevat de werkzame stof eftrenonacog alfa, een
recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit.
Factor IX is een eiwit, noodzakelijk voor het bloed om stolsels te
vormen en bloedingen te stoppen, dat van
nature in het lichaam wordt geproduceerd.
ALPROLIX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij
alle leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie B (erfelijke
bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door
een tekort aan factor IX).
ALPROLIX wordt bereid door recombinant-tec
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 250 I.E. (50 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 500 I.E. (100 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 3000 I.E. (600 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
De sterkte (I.E.) wordt bepaald aan de hand van de
_one-stage clotting_
-test (eentrapsstollingstest) van de
Europese Farmacopee. De s
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-05-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-05-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-05-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената