Alprolix

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

eftrenonacog alfa

Disponible desde:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

Código ATC:

B02BD04

Designación común internacional (DCI):

eftrenonacog alfa

Grupo terapéutico:

Vitamine K en andere hemostatics, bloedstolling factoren

Área terapéutica:

Hemophilia B

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie B (aangeboren factor IX-tekort).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2016-05-12

Información para el usuario

                                49
B. BIJSLUITER
50
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALPROLIX 250 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 500 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 1000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 2000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
ALPROLIX 3000 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
eftrenonacog alfa (recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ALPROLIX en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
7.
Instructies voor de bereiding en toediening
1.
WAT IS ALPROLIX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
ALPROLIX bevat de werkzame stof eftrenonacog alfa, een
recombinant-stollingsfactor IX, Fc-fusie-eiwit.
Factor IX is een eiwit, noodzakelijk voor het bloed om stolsels te
vormen en bloedingen te stoppen, dat van
nature in het lichaam wordt geproduceerd.
ALPROLIX is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling en
preventie van bloedingen bij
alle leeftijdsgroepen van patiënten met hemofilie B (erfelijke
bloedingsstoornis die wordt veroorzaakt door
een tekort aan factor IX).
ALPROLIX wordt bereid door recombinant-tec
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
_ _
_ _
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
ALPROLIX 250 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 250 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 250 I.E. (50 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 500 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 500 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 500 I.E. (100 I.E./ml) humane
stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 1000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 1000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 1000 I.E. (200 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 2000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 2000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 2000 I.E. (400 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX 3000 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke injectieflacon bevat nominaal 3000 I.E. humane stollingsfactor IX
(rDNA), eftrenonacog alfa.
ALPROLIX bevat na reconstitutie ongeveer 3000 I.E. (600 I.E./ml)
humane stollingsfactor IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
De sterkte (I.E.) wordt bepaald aan de hand van de
_one-stage clotting_
-test (eentrapsstollingstest) van de
Europese Farmacopee. De s
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-10-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos