Aloxi

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

palonosetronijev hidroklorid

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Antiemetics in antinauseants, Serotonina (5HT3) antagonisti

Terapiområde:

Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2005-03-22

Bipacksedel

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vso neuporabljeno raztopino je potrebno zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/306/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 500 mikrogramov mehke kapsule
palonosetron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 500 mikrogramov palonosetrona (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sorbitol. Za nadaljnje podatke glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 mehka kapsula
5 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aloxi je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Aloxi je indicirano pri pediatričnih bolnikih od starosti 1
meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aloxi se sme uporabiti samo pred dajanjem kemoterapije. To
zdravilo sme uporabljati samo
zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Aloxi je potrebno injicirati v
30 sekundah.
Učinkovitost zdravila Aloxi pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejši ljudje _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija_
_ _
_Otroci in mladostniki (stari od 1 meseca do 17 let): _
20 mikrogramov/kg (največji skupni odmerek ne sme preseči 1500
mikrogramov) palonosetrona,
danega v obliki ene 15-minutne intravenske infuzije, ki se začne
približno 30 minut pred začetkom

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik