Aloxi

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

palonosetronijev hidroklorid

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetics in antinauseants, Serotonina (5HT3) antagonisti

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2005-03-22

Informace pro uživatele

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vso neuporabljeno raztopino je potrebno zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/306/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 500 mikrogramov mehke kapsule
palonosetron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 500 mikrogramov palonosetrona (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sorbitol. Za nadaljnje podatke glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 mehka kapsula
5 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aloxi je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Aloxi je indicirano pri pediatričnih bolnikih od starosti 1
meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aloxi se sme uporabiti samo pred dajanjem kemoterapije. To
zdravilo sme uporabljati samo
zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Aloxi je potrebno injicirati v
30 sekundah.
Učinkovitost zdravila Aloxi pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejši ljudje _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija_
_ _
_Otroci in mladostniki (stari od 1 meseca do 17 let): _
20 mikrogramov/kg (največji skupni odmerek ne sme preseči 1500
mikrogramov) palonosetrona,
danega v obliki ene 15-minutne intravenske infuzije, ki se začne
približno 30 minut pred začetkom

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů