Aloxi

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

palonosetronijev hidroklorid

Available from:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC code:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Therapeutic group:

Antiemetics in antinauseants, Serotonina (5HT3) antagonisti

Therapeutic area:

Vomiting; Cancer

Therapeutic indications:

Aloxi je navedeno v odraslih za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija,preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka. Aloxi je navedeno v pediatričnih bolnikih od 1 meseca starosti in starejših za:preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z močno emetogenic rak, kemoterapija in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenic kemoterapijo raka.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2005-03-22

Patient Information leaflet

                                32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Vso neuporabljeno raztopino je potrebno zavreči.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Damastown
Mulhuddart
Dublin 15
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/306/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
33
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
palonosetron
Za intravensko uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
34
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 500 mikrogramov mehke kapsule
palonosetron
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 500 mikrogramov palonosetrona (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi sorbitol. Za nadaljnje podatke glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
1 mehka kapsula
5 mehkih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Za peroralno uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
35
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Helsinn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Aloxi 250 mikrogramov raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
En ml raztopine vsebuje 50 mikrogramov palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Ena viala (5 mililitrov raztopine) vsebuje 250 mikrogramov
palonosetrona (v obliki
palonosetronijevega klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Aloxi je indicirano pri odraslih za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka,
•
preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri
zdravljenju raka.
Zdravilo Aloxi je indicirano pri pediatričnih bolnikih od starosti 1
meseca naprej za:
•
preprečevanje akutne slabosti in bruhanja, povezanih z visoko
emetogenimi kemoterapijami pri
zdravljenju raka in preprečevanje slabosti in bruhanja, povezanih z
zmerno emetogenimi
kemoterapijami pri zdravljenju raka.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Aloxi se sme uporabiti samo pred dajanjem kemoterapije. To
zdravilo sme uporabljati samo
zdravstveni delavec pod ustreznim medicinskim nadzorom.
Odmerjanje
_Odrasli_
Odmerek 250 mikrogramov palonosetrona dajemo kot enkratni intravenski
bolus približno 30 minut
pred pričetkom kemoterapije. Zdravilo Aloxi je potrebno injicirati v
30 sekundah.
Učinkovitost zdravila Aloxi pri preprečevanju slabosti in bruhanja,
povzročenih z visoko emetogenimi
kemoterapijami, se poveča, če pred kemoterapijo dodamo
kortikosteroid.
_Starejši ljudje _
Odmerjanja pri starejših ni potrebno prilagoditi.
3
_Pediatrična populacija_
_ _
_Otroci in mladostniki (stari od 1 meseca do 17 let): _
20 mikrogramov/kg (največji skupni odmerek ne sme preseči 1500
mikrogramov) palonosetrona,
danega v obliki ene 15-minutne intravenske infuzije, ki se začne
približno 30 minut pred začetkom

                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-04-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 19-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-04-2015

Search alerts related to this product

View documents history