Aloxi

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-07-2018

Aktiva substanser:

palonosetron hydrochloride

Tillgänglig från:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kod:

A04AA05

INN (International namn):

palonosetron

Terapeutisk grupp:

Anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , Serotonine (5HT3) - antagonisten

Terapiområde:

Vomiting; Cancer

Terapeutiska indikationer:

Aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. Aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2005-03-22

Bipacksedel

                                36
B. BIJSLUITER
37
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ALOXI, 250 MICROGRAM, OPLOSSING VOOR INJECTIE
Palonosetron
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL TOEGEDIEND
KRIJGT WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aloxi en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe krijgt u dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ALOXI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aloxi bevat de werkzame stof palonosetron. Het behoort tot een groep
van geneesmiddelen die
‘serotonine (5HT
3
) antagonisten’ worden genoemd.
Aloxi wordt gebruikt bij volwassenen, jongeren en kinderen ouder dan
één maand om misselijkheid en
braken te helpen voorkomen wanneer zij een kankerbehandeling ondergaan
die chemotherapie wordt
genoemd.
Het werkt door het blokkeren van de werking van de chemische stof
serotonine. Deze stof kan ervoor
zorgen dat u misselijk wordt of moet braken.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET TOEGEDIEND KRIJGEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
U krijgt dit middel niet toegediend als een van de situaties hierboven
op u van toepassing is. Als u
twijfelt, zeg dit dan tegen uw arts of verpleegkundige voordat u dit
middel toegediend krijgt.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Neem contact op met uw a
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I_ _
_ _
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Aloxi 250 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 50 microgram palonosetron (als hydrochloride).
Elke injectieflacon van 5 ml oplossing bevat 250 microgram
palonosetron (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Transparante, kleurloze oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie,
•
het voorkómen van misselijkheid en braken in verband met matige
emetogene
kankerchemotherapie.
Aloxi is geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten in de
leeftijd van 1 maand en ouder voor:
•
het voorkómen van acute misselijkheid en braken in verband met zeer
emetogene
kankerchemotherapie en het voorkómen van misselijkheid en braken in
verband met matige
emetogene kankerchemotherapie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Aloxi dient alleen vóór toediening van chemotherapie te worden
gebruikt. Dit geneesmiddel dient te
worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg
onder passend medisch
toezicht.
Dosering
_Volwassenen_
250 microgram palonosetron ongeveer 30 minuten vóór het begin van de
chemotherapie toegediend
als één enkele intraveneuze bolus. Aloxi dient gedurende 30 seconden
te worden geïnjecteerd.
De werkzaamheid van Aloxi bij het voorkómen van door zeer emetogene
chemotherapie veroorzaakte
misselijkheid en braken kan worden versterkt door een vóór de
chemotherapie toegediende
corticosteroïde.
_Ouderen_
Voor het behandelen van ouderen is geen dosisaanpassing nodig.
3
_Pediatrische patiënten_
_Kinderen en adolescenten (in de leeftijd van 1 maand tot 17 jaar):_
20 microgram/kg (de maximale totale dosis mag niet hoger zijn dan 1500
microgram) palonosetron
toegediend als een e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-04-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-04-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik